のりママ、子育て日々のぶつくさDiary

前回より４日しか経っていないけど、健診行ってきました

まずは、血糖値の検査。
一人目のお嬢の時には、こんな検査受けなかったような気がします。
受付で、びっくりするぐらい甘〜い検査用のサイダーを、
指定量だけほぼ一気飲み
で、１時間後に、採血

１時間の待ち時間中に、妊婦健診＆出産の為の入院説明。
心拍も問題なく聞こえています。

ちょうど１時間経ったころに、主治医の先生が採血＆エコー。
Dr.でも、自分で採血したりしはるんですね･･･
てっきり看護師さんがするもんだと思っていたので、
一式抱えて先生が部屋に入ってきた時、
失礼ながら「へっ」って思ってしまいました･･･
（先生、失礼いたしました･･･）

エコーでは、恒例の「羊水、完璧っ」な一言。
これだけ増えれば、肺形成や手足の成長にもまず問題が無いとのこと。
子宮から胎児への栄養(?)もちゃんと通っているらしい。
大きさは測りませんでしたが、私なりに順調な範囲だそうです。

後の問題は、私側にあるのかも･･･ということです。
まず、高血圧気味。
それから、タンパクが少し出ておりました。
次回診察は１週間先ですが、血圧が140/90を続けて越えるようなら、
予約関係なしで、すぐ来るように言われました。
なんでも、あっという間に状況が悪くなることがあるようで･･･。
これも、高齢出産のリスクのひとつなんですかねぇ。

さて、今日のもう１つのお題、羊水検査の結果。
送られてきた検査結果のファイルを、ガッツリ見せてくれました。
要約すれば、「染色体異常なし」
これで、1/4の心配事は消えました。
残りは、それなりに色々考えられるので、今のところはなんとも･･･

それから、生物の授業でよく見た染色体(我が子の分)も見せてくれました。
「ほぉ〜」と思いながら何気に見ていた染色体。
最後の部分に目が留まりました。
先生もそれに気付いたようで･･･
「エコーでは探せなかったけど、これでわかるよね〜」の一言。


はい･･･すぐに判りましたよ
ダブルＸでしたもんね。


まぁ、産まれてくるだけで奇跡みたいな子なんで、
この際どっちでもよかったんですが、
それはそれで、すっきり判ってよかったです


次回は、とうとう２８週越え。
もしかしたら、週２ペースの健診になるかもな話あり。
それから、小児科の先生に「受け入れ可能かどうか」の話も
進めてもらえるそうです。

問題が発覚して精神的にどん底に落ちてから、
こんなに話が進むとは思っていなかったので、
今のところ･･･ですが、嬉しい限りです。